Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
acetylsalicylsyra teva 160 mg tablett
teva sweden ab - acetylsalicylsyra - tablett - 160 mg - acetylsalicylsyra 160 mg aktiv substans
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
acetylsalicylsyra teva 75 mg tablett
teva sweden ab - acetylsalicylsyra - tablett - 75 mg - acetylsalicylsyra 75 mg aktiv substans
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
acetylsalicylsyra aristo 100 mg enterotablett
aristo pharma gmbh - acetylsalicylsyra - enterotablett - 100 mg - acetylsalicylsyra 100 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
acetylsalicylsyra aristo 75 mg enterotablett
aristo pharma gmbh - acetylsalicylsyra - enterotablett - 75 mg - acetylsalicylsyra 75 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; para-orange aluminiumlack hjälpämne
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
efavirenz aurobindo 600 mg filmdragerad tablett
aurobindo pharma (malta) limited - efavirenz - filmdragerad tablett - 600 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; efavirenz 600 mg aktiv substans - efavirenz
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil zentiva
zentiva k.s. - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil phosphate - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - efavirenz / emtricitabin / tenofovirdisoproxil zentiva är en kombination med fast dos av efavirenz, emtricitabin och tenofovirdisoproxil. det indikeras för behandling av humant immunbristvirus-1 (hiv-1)-infektion hos vuxna i åldern 18 år och uppåt med virologisk suppression till hiv-1 rna nivåer av < 50 kopior/ml på deras nuvarande antiretroviral kombinationsbehandling för mer än tre månader. patienter får inte ha upplevt virologiska fel på någon tidigare antiretroviral behandling och måste vara känd för att inte ha hyste virusstammar med mutationer om tilldelning av betydande motstånd till någon av de tre komponenter som ingår i efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil zentiva före inledandet av deras första antiretroviral behandling regim. demonstration av förmån av kombinationen efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil är främst baserat på 48-veckors data från en klinisk studie där patienter med stabil virologiska dämpning på en kombination antiretroviral terapi ändras till efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil. inga uppgifter är för närvarande tillgänglig från kliniska studier med kombinationen efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil i behandling-naiv eller i tungt förbehandlade patienter. inga data finns tillgängliga för att stödja en kombination av efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil och andra antiretrovirala medel.
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
methotrexate orion pharma 10 mg tablett
orion corporation - metotrexatdinatrium - tablett - 10 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; metotrexatdinatrium 10,97 mg aktiv substans
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
methotrexate orion pharma 2,5 mg tablett
orion corporation - metotrexatdinatrium - tablett - 2,5 mg - metotrexatdinatrium 2,742 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil glenmark 600 mg/200 mg/245 mg filmdragerad tablett
glenmark arzneimittel gmbh - efavirenz; emtricitabin; tenofovirdisoproxilfumarat - filmdragerad tablett - 600 mg/200 mg/245 mg - tenofovirdisoproxilfumarat 300 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; emtricitabin 200 mg aktiv substans; efavirenz 600 mg aktiv substans
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
sertralin zentiva 25 mg filmdragerad tablett
zentiva k.s. - sertralinhydroklorid - filmdragerad tablett - 25 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; sertralinhydroklorid 27,95 mg aktiv substans